体系QA：

岗位职责：

1、负责变更申请、偏差的受理、评审；

2、负责检验结果超趋势超标（OOT、OOS）的登记与调查处理；

3、负责不合格品的处理，负责投诉与退货的处理；

4、参与产品质量档案的建立和年度产品质量回顾分析；

5、发起质量风险评估工作，起草风险评估报告，整理、归档风险评估报告相关资料。

任职资格：

1、大专及以上学历，药学等相关专业；

2、2年以上制药企业体系QA经验，熟悉GMP体系及相关法规；

3、工作细致认真、责任心强、原则性强，文字表达能力良好，具有良好的团队精神；

4、年薪8-11万。